Enfin, le PCR dont vous avez vraiment besoin

Au-delà de la complexité. Au-delà des compromis. Bienvenue dans le futur du développement de la PCR multiplex, grâce à l'IA Mila™. Laissez-nous créer le meilleur kit possible pour vous.

Un bon résultat PCR ne suffit plus.

La complexité de la PCR multiplex a toujours imposé des compromis :

Pourquoi se contenter d’un résultat « acceptable » quand votre réalité exige de la précision ?

Avec Mila™, nous pouvons créer des kits PCR entièrement personnalisés grâce à l’intelligence artificielle, avec les cibles, la couverture et l’équilibre exacts dont vous avez besoin.

Pas de conjectures. Pas de compromis. Juste le bon équipement, rendu possible

Voici Mila

Concevons l'impossible.

Mila™ est la première plateforme au monde basée sur l’IA qui libère le développement de la PCR multiplex :

Avec Mila™, nous pouvons créer des kits PCR entièrement personnalisés grâce à l’intelligence artificielle, avec les cibles, la couverture et l’équilibre exacts dont vous avez besoin.

Pas de conjectures. Pas de compromis. Juste le bon équipement, rendu possible

Ce qui rend Mila™ unique

Le MEILLEUR kit, qui évite LES VRAIES COMPLEXITÉS de la PCR multiplex.

Objectif maximal Liberté

Détectez plusieurs organismes simultanément, sans compromis, sans limites artificielles.

Matériel Flexibilité

Compatible avec vos systèmes et réactifs PCR préférés.

Validation Partenariats

De la conception à l'épreuve finale, Mila™ est votre guide.

Qui nous servons

Nous marchons avec les visionnaires.

Mila™ bénéficie de la confiance des pionniers et des leaders du secteur qui refusent tout compromis. Ensemble, nous avons créé des kits PCR qui définissent de nouvelles normes en matière de sécurité alimentaire, de diagnostic et de biotechnologie.

Produits : Conçus par Mila™, Perfectionnés sous le nom d’ Ampliora™

Quand la vision rencontre l'intelligence, on obtient Ampliora™, une gamme de kits PCR sur mesure parmi les meilleurs du marché, qui redéfinissent les possibilités.

Des produits que nous avons développés avec nos clients.

Ampliora™2.3 Listeria spp. and L. monocytogenes SPID

Ampliora™ 2.8 Listeria spp. and Salmonella spp. SPID

Ampliora™ 3.5 Salmonella spp. L. monocytogenes and Listeria spp. SPID

Ampliora™ F39 E. coli STEC, E. coli O157:H7and Salmonella spp. SPID

Ampliora™ 8.1 Beer Yeast Plus SPID

Ampliora™ 8.2 Beer Bacteria Plus SPID

Ampliora™ 4.7 Spoilage Beverage SPID

Ampliora™ 6.1 WaterScan Plus SPID

Why it works

Mila™ repose sur l'apprentissage profond, la modélisation des systèmes et une logique combinatoire avancée, le tout conçu pour éliminer les conjectures et maximiser les performances des analyses.

Il existe plus de façons de construire un test PCR à 4 cibles que d'étoiles dans la Voie lactée.

Comment ça marche

1

Correction de séquence

Aligner toutes les séquences publiées pour chaque cible. Rechercher les erreurs et les artefacts.

2

Primer and probe selection

Aligner toutes les séquences publiées pour chaque cible. Rechercher les erreurs et les artefacts.

3

Reaction optimization

Modélisation et optimisation thermodynamiques par l'IA pour sélectionner les conditions de réaction idéales et le meilleur ensemble d'amorces et de sondes possible sans tester toutes les possibilités.

Faites la connaissance de votre nouvel expert en microbiologie

Grâce à nos kits, vous pouvez accéder gratuitement au logiciel TXA*. TAAG Xpert Assistant (TxA) est une plateforme basée sur les données et l’intelligence artificielle qui interagit avec toutes les étapes de la chaîne de sécurité microbiologique des aliments et les analyse afin de vous aider à optimiser la sécurité alimentaire de votre usine.
Quelques caractéristiques de TxA :

Découvrez comment une entreprise figurant au classement Fortune 100 a validé nos kits PCR pour agents pathogènes.

Tu n'étais pas censé te contenter de peu.

Il est temps de concevoir les kits PCR que votre vision exige, plus rapidement, plus intelligemment, sans limites. Laissez Mila™ vous guider.

Coordonnons-nous une réunion pour trouver la meilleure solution pour vos besoins.

N’hésitez pas à nous contacter.

Contactez-nous

A typical qPCR assay requires three oligonucleotides (“oligos”): one forward primer, one reverse primer, and one hydrolysis probe for each target. Each of these oligos must be selected from many possibilities. Furthermore, the best primer/probe set for one target may no longer be the best option once a second target is added, since the second set of oligos can interact with the first. In a modest 4-target qPCR reaction, depicted in the figure above, there may be more possible primer/probe combinations than there are stars in the milky way galaxy. Finding the best combination by trial-and-error is nearly impossible.

 

Mila is a comprehensive platform for in silico PCR design. It retrieves and aligns all published sequences for the targets of interest, distinguishing sequencing errors from true variants and removing them. BLAST algorithms are used to select primers that effectively exclude potential off-target hybridizations while ensuring inclusivity. The remaining primer/probe sets undergo extensive thermodynamic modelling and AI-based optimization to select the set with the highest efficiency and lowest probability of undesirable interactions. This is accomplished in a computationally efficient manner, without testing every possibility. The algorithm considers a comprehensive range of variables, including the thermodynamics of nucleic acids, differences between fluorophores, melting and annealing temperatures, secondary structures, and the chemical properties of the reaction (pH, salt concentrations, other reagents, etc.)

 

Un test qPCR classique nécessite trois oligonucléotides (« oligos ») : une amorce sens, une amorce antisens et une sonde d’hydrolyse pour chaque cible. Chacun de ces oligos doit être sélectionné parmi de nombreuses possibilités. De plus, la meilleure combinaison amorce/sonde pour une cible donnée peut ne plus l’être lorsqu’une seconde cible est ajoutée, car la seconde combinaison d’oligos peut interagir avec la première. Dans une réaction qPCR simple à quatre cibles, comme illustré dans la figure ci-dessus, le nombre de combinaisons amorce/sonde possibles peut être supérieur au nombre d’étoiles dans la Voie lactée. Trouver la meilleure combinaison par tâtonnement est quasiment impossible.

Mila est une plateforme complète pour la conception de PCR in silico. Elle récupère et aligne toutes les séquences publiées pour les cibles d’intérêt, en distinguant les erreurs de séquençage des véritables variants et en les éliminant. Des algorithmes BLAST sont utilisés pour sélectionner des amorces qui excluent efficacement les hybridations hors cible potentielles tout en garantissant l’inclusivité. Les ensembles d’amorces/sondes restants font l’objet d’une modélisation thermodynamique poussée et d’une optimisation par IA afin de sélectionner l’ensemble présentant la meilleure efficacité et la plus faible probabilité d’interactions indésirables. Ce processus est réalisé de manière efficace sur le plan du calcul, sans avoir à tester toutes les possibilités. L’algorithme prend en compte un large éventail de variables, notamment la thermodynamique des acides nucléiques, les différences entre les fluorophores, les températures de fusion et d’hybridation, les structures secondaires et les propriétés chimiques de la réaction (pH, concentrations salines, autres réactifs, etc.).
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